Författare: silkly.se

Förbättrad myndighetssamverkan kring arbetet med kontrollen av produkter med låg THC‍-‍halt skulle innebära säkrare produkter för konsumenterna. Det menar Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.

Användning av lustgas som berusningsmedel har blivit allt vanligare hos både unga och vuxna. Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna får nu i uppdrag att sprida information om riskerna vid berusning med lustgas.

Läkemedelsverket har beslutat om stängning av ett apotek i Vendelsö, Stockholm. Vid en inspektion av Vårdapotek1 i Vendelsö som drivs av Vårdfarmaci MD AB, framkom en rad allvarliga brister i verksamheten.

Antalet samtal till Giftinformationscentralen om missbruk och självdestruktiva handlingar fortsätter att öka. Tydligast är ökningen av självdestruktiva handlingar hos tjejer i övre tonåren. Det visar en ny sammanställning för 2022.

Övergångstiderna till den nya EU-‍förordningen om medicintekniska produkter (MDR) ändras och förlängs. Övergången till den nya förordningen har gått långsammare än väntat och tiden förlängs för att sjukvårdssystemen i EU inte ska riskera att stå inför en bristsituation.

I dag publiceras Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer för astma respektive kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Alla vuxna och nästan alla barn med astma bör ordineras inhalationssteroider med regelbunden uppföljning. Att patienten slutar röka är den enskilt viktigaste insatsen i behandlingen av KOL.

Företaget Evolan Pharma AB har fått dispens av Läkemedelsverket att sälja flytande paracetamol utan doseringsspruta. Detta trots att det står på förpackningen att den innehåller en spruta. Anledningen till dispensbeslutet är att öka tillgången av febernedsättande läkemedel i flytande form.

Förra året var fortsatt präglat av pandemin och covidvaccinerna, men också av nya utmaningar i form av ett spänt säkerhetspolitiskt läger och ökade restanmälningar. Året summeras och redovisas i Läkemedelsverkets årsredovisning, som lämnats till regeringen.

I dagarna överlämnar Läkemedelsverket en delrapport till Regeringskansliet inom ramen för regeringsuppdraget att nylansera Läkemedelsboken. Planen är att under våren få in tidiga synpunkter genom lanseringen av en betaversion.

Enligt lag skall allmänheten informeras när Läkemedelsverket får in en ansökan om klinisk prövning med genmodifierad organism (GMO). Därför ger vi nu allmänheten tillfälle att lämna synpunkter innan beslut tas om avsiktligt utsättande av GMO i miljön i samband med klinisk prövning.