Silkly

Den 26 april 2023 presenterade EU‍-‍kommissionen förslag till ny läkemedelslagstiftning. Läkemedelsverket stödjer de övergripande målsättningarna med lagstiftningen och välkomnar flera av initiativen, men ser samtidigt risker.

I en ny Novus-undersökning uppger nära åtta av tio föräldrar att inga av deras mediciner förvaras inlåsta. Samtidigt får Giftinformationscentralen ett fortsatt stort antal samtal om att unga människor skadar sig själva. Vid dessa tillfällen är det vanligt att använda mediciner som finns lätt åtkomliga hemma.

Läkemedelsverket ser fortsatt en tendens till tidigare restanmälningar under tredje kvartalet 2023. Det kan vara en effekt av att Läkemedelsverket från och med den 1 juli i år har möjlighet att ta ut en sanktionsavgift från företag som restanmäler läkemedel sent.

Det totala antalet restanmälda läkemedelsförpackningar har ökat under 2023, samtidigt som det under det tredje kvartalet syns en minskning i restanmälningarna jämfört med tidigare kvartal. En värdefull nyckel för att möta och hantera restsituationer på läkemedel, i en global och komplex kedja, är samverkan.

Förfalskningar av diabetesläkemedlet Ozempic har hittats hos grossister i EU och Storbritannien. Den europeiska läkemedelsmyndigheten uppmanar nu alla att vara vaksamma när de hanterar detta läkemedel.

Regeringen har utsett Annika Östman Wernerson till ledamot i Läkemedelsverkets styrelse. Annika Östman Wernerson är rektor vid Karolinska Institutet, professor i njur- och transplantationsvetenskap och överläkare i klinisk patologi.

Föräldrar spelar en viktig roll i barns läkemedelsvanor. 65 procent av de tillfrågade föräldrarna till 12‍–‍18‍-‍åringar uppger i en ny Novus-undersökning att man pratar om medicin hemma. Men bara en av fem tar själv initiativet till att prata om medicin med sitt barn.

Tillgången till medicintekniska produkter har stor betydelse för människors liv och hälsa. Läkemedelsverket och E‍‍-‍‍hälsomyndigheten har överlämnat en slutrapport till regeringen om vad som krävs för att Läkemedelsverket ska kunna sammanställa en nationell lägesbild av tillgången till relevanta medicintekniska produkter i Sverige.

Ett nytt covidvaccin, anpassat för att skydda mot omikronvarianten XBB.1.5, får rekommendation om godkännande från europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Den 29 mars 2023 presenterade utredningen om elektroniska recept och patientöversikter inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) sitt slutbetänkande för regeringen. Läkemedelsverket har nu lämnat sitt yttrande på remissen och stödjer de övergripande målsättningarna med lagstiftningen och välkomnar flera av initiativen.